# Peptidi za mršavljenje: šta pokazuju dokazi

> Među tvarima u našoj bazi za smanjenje tjelesne mase kod pretilosti (gojaznosti) postoje tri odobrena lijeka na recept (semaglutid, tirzepatid i liraglutid) s ocjenom (Ocjena A: Jaki dokazi) te retatrutid i kagrilintid (u kombinaciji sa semaglutidom), koji su još u ispitivanju, s ocjenom (Ocjena B: Ograničeni dokazi) [1, 2, 3, 4, 5]. Dokazi vrijede za osobe s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću; za osobe s normalnom tjelesnom masom randomizirane studije nismo našli.

- **Ažurirano:** 11. 11. 2026. (2026-11-11)
- **Kanonski URL:** https://peptidi.wiki/bhs/ciljevi/mrsavljenje

## Peptidi i ocjene dokaza

| Peptid | Namjena | Ocjena dokaza za tu namjenu | Status u EU |
| --- | --- | --- | --- |
| [Semaglutid](https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/semaglutid) | Smanjenje tjelesne mase kod pretilosti | Ocjena A: Jaki dokazi | Odobren lijek |
| [Tirzepatid](https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/tirzepatid) | Smanjenje tjelesne mase kod pretilosti | Ocjena A: Jaki dokazi | Odobren lijek |
| [Liraglutid](https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/liraglutid) | Smanjenje tjelesne mase kod pretilosti | Ocjena A: Jaki dokazi | Odobren lijek |
| [Retatrutid](https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/retatrutid) | Smanjenje tjelesne mase kod pretilosti | Ocjena B: Ograničeni dokazi | U kliničkom ispitivanju |
| [Kagrilintid](https://peptidi.wiki/bhs/peptidi/kagrilintid) | Smanjenje tjelesne mase u kombinaciji sa semaglutidom | Ocjena B: Ograničeni dokazi | U kliničkom ispitivanju |

Ocjena dokaza vrijedi za navedenu namjenu. Redoslijed nije preporuka.

## Koji peptidi imaju dokaze za mršavljenje?

Najjače dokaze imaju tri lijeka na recept koja su u EU odobrena za regulaciju tjelesne mase: semaglutid, tirzepatid i liraglutid. Za tu namjenu imaju ocjenu (Ocjena A: Jaki dokazi), jer je riječ o odobrenim lijekovima potkrijepljenim velikim [randomiziranim studijama](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/randomizirana-kontrolirana-studija) [1, 2, 3]. Radi prepoznavanja: za regulaciju tjelesne mase u izvorima [Europske agencije za lijekove (EMA)](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/ema) opisani su lijekovi Wegovy (semaglutid), Mounjaro (tirzepatid) i Saxenda (liraglutid).

Četvrta tvar u tablici, retatrutid, nije odobren lijek. Ima ocjenu (Ocjena B: Ograničeni dokazi), koja je oprezna: sve studije dio su razvojnog programa jednog proizvođača, studije faze 3 objavljene su tek u jesen 2026., tvar nema [odobrenje za stavljanje u promet](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/odobrenje-za-stavljanje-u-promet), a podataka o primjeni dužoj od 80 sedmica nema [4].

Peta tvar u tablici, kagrilintid, ispitivani je lijek koji se ispituje u kombinaciji sa semaglutidom i također nije odobren. U studiji faze 3 REDEFINE 1 (3417 odraslih s pretilošću ili prekomjernom tjelesnom masom bez šećerne bolesti, 68 sedmica) tjelesna masa se uz kombinaciju smanjila za 20,4 %, uz placebo za 3,0 %; probavne nuspojave imalo je 79,6 % sudionika uz kombinaciju i 39,9 % uz placebo [5]. Ocjena (Ocjena B: Ograničeni dokazi) je iz opreza: sve studije financirao je proizvođač, kombinacija nema odobrenje za stavljanje u promet, a podataka o primjeni dužoj od 68 sedmica nema [5, 6].

## Šta su pokazale ključne studije?

U svim ključnim studijama tjelesna masa se uz lijek smanjila više nego uz [placebo](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/placebo), a raspon prosječnih rezultata među tvarima i studijama je velik [7, 8, 9, 4]:

- **Semaglutid** (ocjena (Ocjena A: Jaki dokazi)): u studiji STEP 1 (1961 odrasla osoba bez šećerne bolesti, 68 sedmica) tjelesna masa se u prosjeku smanjila za 14,9 %, uz placebo za 2,4 % [7].
- **Tirzepatid** (ocjena (Ocjena A: Jaki dokazi)): u studiji SURMOUNT-1 (2539 odraslih bez šećerne bolesti, 72 sedmice) tjelesna masa se u prosjeku smanjila za 15,0 do 20,9 %, zavisno od doze, uz placebo za 3,1 % [8].
- **Liraglutid** (ocjena (Ocjena A: Jaki dokazi)): u studiji SCALE (3731 odrasla osoba bez šećerne bolesti tipa 2, 56 sedmica) najmanje 5 % tjelesne mase izgubilo je 63,2 % liječenih i 27,1 % osoba na placebu [9]. Prema sažetku EMA-e, u pet studija prosječno smanjenje tjelesne mase bilo je 7,5 %, uz placebo 2,3 %; agencija je učinak ocijenila kao umjeren [3].
- **Retatrutid** (ocjena (Ocjena B: Ograničeni dokazi)): u studiji faze 2 (338 odraslih, 48 sedmica) tjelesna masa se smanjila za 8,7 do 24,2 %, zavisno od doze, uz placebo za 2,1 % [10]. U studiji faze 3 TRIUMPH-1 (2339 odraslih s pretilošću bez šećerne bolesti, 80 sedmica) smanjenje je bilo 17,6 do 25,0 %, uz placebo 3,9 % [4].

Sva tri odobrena lijeka u EU su odobrena za primjenu uz dijetu i tjelesnu aktivnost [1, 2, 3].

## Jesu li studije ove tvari međusobno direktno usporedile?

Da, u našim izvorima postoji jedna direktna usporedba kod pretilosti: otvorena studija SURMOUNT-5 (751 osoba, 72 sedmice), u kojoj je smanjenje tjelesne mase uz tirzepatid bilo 20,2 %, a uz semaglutid 13,7 % [11]. Otvorena studija znači da su sudionici i istraživači znali ko prima koji lijek. Oba lijeka za tu namjenu imaju ocjenu (Ocjena A: Jaki dokazi).

Za druge parove među semaglutidom, tirzepatidom, liraglutidom i retatrutidom direktne usporedbe u našim izvorima nema. Brojke iz odvojenih studija potječu iz studija različitog trajanja s različitim sudionicima, pa ih nije moguće čitati kao rang-listu. O tome je li neki lijek primjeren za pojedinca odlučuje liječnik.

## Za koga dokazi vrijede, a za koga ne?

Dokazi vrijede za osobe s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću, jer su samo takve osobe bile uključene u ključne studije i samo za njih vrijedi odobrena [indikacija](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/indikacija) [1, 2, 3]. Semaglutid je za regulaciju tjelesne mase odobren i kod adolescenata od 12. godine s pretilošću, a liraglutid kod adolescenata i djece od 6. godine s pretilošću [1, 3].

Za mršavljenje kod osoba s normalnom tjelesnom masom randomizirane studije pri pregledu PubMeda nismo našli, pa ta namjena kod semaglutida, tirzepatida, liraglutida i retatrutida ima ocjenu (Ocjena D: Bez dokaza). Objavljena anketa o upotrebi semaglutida za kozmetičko mršavljenje sama navodi da je podataka o takvoj upotrebi malo [12]. Odnos koristi i rizika za tu skupinu nije poznat.

## Šta se događa nakon prestanka liječenja?

Nakon prestanka liječenja tjelesna masa se u studijama uglavnom vraća. U produžetku studije STEP 1 sudionici su godinu dana nakon prestanka uzimanja semaglutida u prosjeku vratili približno dvije trećine izgubljene mase [13]. U studiji SURMOUNT-4 sudionici koji su nakon 36 sedmica s tirzepatida prešli na placebo u narednoj su godini dobili u prosjeku 14,0 % tjelesne mase, a oni koji su liječenje nastavili izgubili su još 5,5 % [14].

## Koji su rizici lijekova za mršavljenje?

Najčešće [nuspojave](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/nuspojava) su probavne: mučnina, povraćanje, proljev i zatvor javljaju se kod odobrenih lijekova kod više od 1 na 10 osoba [1, 2, 3]. Sažeci opisa svojstava lijekova među ozbiljnijim rizicima navode akutnu upalu gušterače ([pankreatitis](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/pankreatitis)), žučne kamence i dehidraciju zbog povraćanja i proljeva, koja može pogoršati rad bubrega [15, 16, 17]. Budući da lijekovi usporavaju pražnjenje želuca, o liječenju treba obavijestiti liječnika prije zahvata u općoj anesteziji ili dubokoj sedaciji. Tokom trudnoće semaglutid i liraglutid se ne smiju primjenjivati, a tirzepatid se ne preporučuje.

Dio izgubljene tjelesne mase je nemasna masa (masa bez masnog tkiva): u [metaanalizi](https://peptidi.wiki/bhs/rjecnik/metaanaliza) 22 randomizirane studije činila je približno četvrtinu ukupnog gubitka, a klinički značaj toga još nije razjašnjen [18].

Kod retatrutida nema službenog sažetka opisa svojstava lijeka ni sigurnosnog profila koji je ocijenio regulator. Najčešći neželjeni događaji u studijama bili su probavni, a u studijama TRIUMPH-4 i TRIUMPH-1-OA ozbiljni neželjeni događaji bili su češći nego uz placebo [19, 20].

Ovo je kratak pregled, a ne potpun popis: svi rizici s izvorima nalaze se u profilima pojedinih tvari. Doziranje odobrenih lijekova određuje liječnik [15, 16, 17].

## Zašto su proizvodi izvan ljekarni dodatni rizik?

Proizvodi koji se nude izvan službene opskrbe lijekovima nisu prošli provjeru kvalitete, pa se kod njih ne zna šta sadrže. Časopis JAMA je u novembru 2026. izvijestio o internetskoj prodaji neodobrenog retatrutida i o mogućim rizicima takve upotrebe [21]. U europskoj bazi nuspojava EudraVigilance zabilježene su prijave o proizvodima sa semaglutidom za koje se sumnja da su krivotvoreni; većina prijavljenih nuspojava bila je ozbiljna [22].

Manja analiza proizvoda sa semaglutidom koje su internetski prodavači nudili bez recepta ilustrira problem: u sve tri primljene bočice otkriven je endotoksin, a izmjerena čistoća bila je od 7,7 do 14,37 %, iako je na oznaci bilo navedeno 99 % [23]. Američki regulator FDA navodi da neodobrene verzije ovih lijekova prije dolaska na tržište nisu pregledane u pogledu sigurnosti, djelotvornosti i kvalitete [24].

## Pokriva li ove lijekove zdravstveno osiguranje?

Za regulaciju tjelesne mase u Sloveniji i Hrvatskoj prema našim izvorima uglavnom ne. Wegovy, Mounjaro i Saxenda u slovenskoj Centralnoj bazi lijekova (Centralna baza zdravil) nisu uvršteni na listu ZZZS-a [25, 26, 27]. Izuzetak u zapisu je liraglutid u lijeku Victoza, koji je na listu uvršten s ograničenjem propisivanja, između ostalog za regulaciju tjelesne mase kod adolescenata s pretilošću na osnovu mišljenja stručnog konzilija; za uvršteno pakiranje baza istovremeno navodi trajni prestanak stavljanja u promet [27].

U Hrvatskoj lijeka Wegovy nema ni na osnovnoj ni na dopunskoj listi lijekova HZZO-a, a Mounjaro je na dopunskoj listi sa smjernicom za pacijente sa šećernom bolešću tipa 2 [28, 29, 30]. Podaci o pokriću u drugim državama regije nalaze se u profilima pojedinih tvari i na stranicama o pravnom statusu.

## Česta pitanja

### Postoje li u BiH i Hrvatskoj peptidi za mršavljenje bez recepta?

Među tvarima u našoj bazi ne. Semaglutid, tirzepatid i liraglutid su lijekovi koji se i u Hrvatskoj i u Bosni i Hercegovini izdaju samo na liječnički recept [31, 32, 33, 34, 35, 36]. Retatrutid nije odobren lijek, pa proizvodi izvan kliničkih studija nisu lijekovi s odobrenjem za stavljanje u promet [21].

### Vraća li se tjelesna masa nakon prestanka liječenja?

U studijama se uglavnom vratila. U produžetku studije STEP 1 sudionici su godinu dana nakon prestanka uzimanja semaglutida u prosjeku vratili približno dvije trećine izgubljene mase [13]. U studiji SURMOUNT-4 sudionici koji su s tirzepatida prešli na placebo u narednoj su godini dobili u prosjeku 14,0 % tjelesne mase [14].

### Postoje li dokazi za mršavljenje kod ljudi bez pretilosti?

Ne. Odobrene indikacije i ključne studije obuhvataju samo osobe s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom masom i pridruženom bolešću, pa ta namjena kod semaglutida, tirzepatida, liraglutida i retatrutida ima ocjenu (Ocjena D: Bez dokaza). Odnos koristi i rizika za osobe s normalnom tjelesnom masom nije poznat [1, 2, 3].

### Je li retatrutid već odobren za mršavljenje u Hrvatskoj ili BiH?

Ne. Retatrutid nije odobren lijek: nema ga među lijekovima s odobrenjem za stavljanje u promet ni u podacima Europske agencije za lijekove (EMA), ni u bazi lijekova HALMED-a, ni u registru agencije ALMBiH (stanje 11. 11. 2026.) [37, 38, 39]. Podaci o učincima i sigurnosti potječu samo iz kliničkih studija koje su trajale najviše 80 sedmica [4].

### Jesu li lijekovi za mršavljenje zabranjeni u sportu?

Semaglutid, tirzepatid i liraglutid nisu navedeni na popisu zabranjenih tvari WADA-e za 2026. godinu [40, 41, 42]. Retatrutid na popisu nije naveden poimence, ali ga obuhvata opis klase S0 (tvari bez važećeg odobrenja za liječenje ljudi), po kojoj je zabranjen uvijek, na natjecanjima i izvan njih [43].

## Izvori

1. [Wegovy (semaglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/wegovy). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
2. [Mounjaro (tirzepatide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mounjaro). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
3. [Saxenda (liraglutide): EPAR overview and therapeutic indication](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/saxenda). European Medicines Agency, 2025. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
4. [Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity (TRIUMPH-1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42814954/). New England Journal of Medicine, 2026. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2604169](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2604169). PMID: [42814954](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42814954/). pristupljeno 11. 11. 2026..
5. [Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544433/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2502081](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2502081). PMID: [40544433](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544433/). pristupljeno 11. 11. 2026..
6. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
7. [Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/). New England Journal of Medicine, 2021. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2032183](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2032183). PMID: [33567185](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/). pristupljeno 11. 11. 2026..
8. [Tirzepatide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35658024/). New England Journal of Medicine, 2022. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2206038](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206038). PMID: [35658024](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35658024/). pristupljeno 11. 11. 2026..
9. [A Randomized, Controlled Trial of Liraglutide in Weight Management (SCALE Obesity and Prediabetes)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26132939/). New England Journal of Medicine, 2015. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa1411892](https://doi.org/10.1056/NEJMoa1411892). PMID: [26132939](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26132939/). pristupljeno 11. 11. 2026..
10. [Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/). New England Journal of Medicine, 2023. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2301972](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2301972). PMID: [37366315](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/). pristupljeno 11. 11. 2026..
11. [Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-5)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40353578/). New England Journal of Medicine, 2025. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2416394](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2416394). PMID: [40353578](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40353578/). pristupljeno 11. 11. 2026..
12. [Practice Patterns and Perspectives of the Off-Label Use of GLP-1 Agonists for Cosmetic Weight Loss](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085071/). Aesthetic Surgery Journal, 2024. ostalo. DOI: [10.1093/asj/sjad364](https://doi.org/10.1093/asj/sjad364). PMID: [38085071](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085071/). pristupljeno 11. 11. 2026..
13. [Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: The STEP 1 trial extension](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441470/). Diabetes, Obesity and Metabolism, 2022. randomizirana studija. DOI: [10.1111/dom.14725](https://doi.org/10.1111/dom.14725). PMID: [35441470](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441470/). pristupljeno 11. 11. 2026..
14. [Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38078870/). JAMA, 2024. randomizirana studija. DOI: [10.1001/jama.2023.24945](https://doi.org/10.1001/jama.2023.24945). PMID: [38078870](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38078870/). pristupljeno 11. 11. 2026..
15. [Wegovy: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/wegovy-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
16. [Mounjaro: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/mounjaro-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
17. [Saxenda: EPAR Product Information (Summary of Product Characteristics)](https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/saxenda-epar-product-information_en.pdf). European Medicines Agency, 2025. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
18. [Effect of glucagon-like peptide-1 receptor agonists and co-agonists on body composition: Systematic review and network meta-analysis](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). Metabolism, 2025. pregledni članak. DOI: [10.1016/j.metabol.2024.156113](https://doi.org/10.1016/j.metabol.2024.156113). PMID: [39719170](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719170/). pristupljeno 11. 11. 2026..
19. [Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42810372/). The Lancet, 2026. randomizirana studija. DOI: [10.1016/S0140-6736(26)01861-1](https://doi.org/10.1016/S0140-6736(26)01861-1). PMID: [42810372](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42810372/). pristupljeno 11. 11. 2026..
20. [Retatrutide in Adults with Knee Osteoarthritis Pain and Obesity (TRIUMPH-4 and TRIUMPH-1-OA)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/43001755/). New England Journal of Medicine, 2026. randomizirana studija. DOI: [10.1056/NEJMoa2610676](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2610676). PMID: [43001755](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/43001755/). pristupljeno 11. 11. 2026..
21. [Unapproved GLP-1 Drugs Retatrutide and Zenagamtide Sold Online Are No Bargain](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42853576/). JAMA, 2026. ostalo. DOI: [10.1001/jama.2026.20514](https://doi.org/10.1001/jama.2026.20514). PMID: [42853576](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42853576/). pristupljeno 11. 11. 2026..
22. [Unmasking counterfeit semaglutide: analysis of real-world safety data from EudraVigilance](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42137313/). Frontiers in Pharmacology, 2026. ostalo. DOI: [10.3389/fphar.2026.1805842](https://doi.org/10.3389/fphar.2026.1805842). PMID: [42137313](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42137313/). pristupljeno 11. 11. 2026..
23. [Multifactor Quality and Safety Analysis of Semaglutide Products Sold by Online Sellers Without a Prescription](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39509151/). Journal of Medical Internet Research, 2024. ostalo. DOI: [10.2196/65440](https://doi.org/10.2196/65440). PMID: [39509151](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39509151/). pristupljeno 11. 11. 2026..
24. [FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss](https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss). U.S. Food and Drug Administration, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
25. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "semaglutid" (22 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_semaglutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
26. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "tirzepatid" (24 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_tirzepatid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
27. [Centralna baza zdravil: iskanje po učinkovini "liraglutid" (5 zapisov)](https://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_liraglutid*)&SearchOrder=4&SearchMax=301). Centralna baza zdravil (MZ, JAZMP, ZZZS, NIJZ), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
28. [Osnovna lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_OLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
29. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
30. [Dopunska lista lijekova (xlsx), stupa na snagu 1. 10. 2026.](https://hzzo.hr/sites/default/files/web_DLL%20po%20dijelovima_stupa%20na%20snagu%2001_10_2026.xlsx). Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
31. [Baza lijekova: Wegovy](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Wegovy/16450/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
32. [Baza lijekova: Mounjaro](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Mounjaro/16716/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
33. [Baza lijekova: Saxenda](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/Saxenda/11356/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
34. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
35. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
36. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
37. [Medicines output: medicines (JSON report), podatki z dne 2026-11-11](https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json). European Medicines Agency (EMA), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
38. [Baza lijekova (iskanje po djelatni tvari in nazivu lijeka)](https://www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/). HALMED, Agencija za lijekove i medicinske proizvode, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
39. [Spisak lijekova koji imaju dozvolu za promet (iskanje po INN in nazivu lijeka)](https://lijekovi.almbih.gov.ba/SpisakLijekova.aspx). Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBiH), 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
40. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
41. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
42. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..
43. [The Prohibited List 2026 (in force from 1 January 2026)](https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list). World Anti-Doping Agency, 2026. regulator. pristupljeno 11. 11. 2026..

## Povijest izmjena

- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Prva objava
- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Urednički pregled: dodane ocjene dokaza uz rezultate studija i dopunjena referenca
- 11. 11. 2026. (2026-11-11): Dodan kagrilintid (u kombinaciji sa semaglutidom), koji je još u ispitivanju

---

Informativni sadržaj. Sadržaj je informativan i ne zamjenjuje savjet liječnika ili farmaceuta. Ne sadrži upute za upotrebu. O liječenju i doziranju odlučuje liječnik.